生物制藥行業(yè)的發(fā)展以及現(xiàn)代疾病的攻克都是科學(xué)家們在無數(shù)次實(shí)驗(yàn)與試錯(cuò)中得來的成果。而這種藥物實(shí)驗(yàn)的操作維度已經(jīng)到了細(xì)胞等級(jí),其中就包括原代細(xì)胞。從哺乳動(dòng)物的機(jī)體中提取出的原代細(xì)胞是生物醫(yī)藥研制工作*的助手。下面就仔細(xì)介紹專業(yè)原代細(xì)胞的現(xiàn)實(shí)價(jià)值:一、用作醫(yī)療行業(yè)基礎(chǔ)研究當(dāng)一種藥物被研發(fā)出之后藥物的藥效檢測以及藥物作用機(jī)理研...
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2-4StemcellmTeSR1多能干細(xì)胞培養(yǎng)基(85850)產(chǎn)品應(yīng)用產(chǎn)品簡介:StemcellmTeSR1多能干細(xì)胞培養(yǎng)基(85850)是一種廣泛應(yīng)用于人類胚胎干細(xì)胞(ES細(xì)胞)和誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPS細(xì)胞)的無飼養(yǎng)層細(xì)胞培養(yǎng)基。它具有從分化到衍生等各種應(yīng)用,現(xiàn)在已經(jīng)根據(jù)cGMP制造,確保了最高質(zhì)量和...
2025
4-9細(xì)胞凍存液的凍存方法主要是為了保存細(xì)胞的活性,防止細(xì)胞在低溫下凍傷或受到其他損傷。正確的凍存步驟可以確保細(xì)胞在解凍后能夠恢復(fù)正常生長和功能。下面是細(xì)胞凍存液混合液的凍存方法:1.準(zhǔn)備凍存液細(xì)胞凍存液的組成一般包括以下幾種成分:基礎(chǔ)培養(yǎng)基:通常使用無血清培養(yǎng)基作為基礎(chǔ)培養(yǎng)基。細(xì)胞保護(hù)劑:常見的細(xì)胞保護(hù)...
2025
4-7小鼠原代免疫細(xì)胞的精準(zhǔn)基因編輯可直接操控免疫關(guān)鍵分子,實(shí)現(xiàn)功能與信號(hào)通路的快速驗(yàn)證,在保留細(xì)胞生理特性的同時(shí)避免了耗時(shí)的轉(zhuǎn)基因動(dòng)物構(gòu)建。然而,這一研究利器長期受困于技術(shù)瓶頸——傳統(tǒng)的慢病毒、電穿孔和脂質(zhì)體轉(zhuǎn)染系統(tǒng)在遞送Cas9/sgRNA核糖核蛋白(Cas9-RNP)復(fù)合物時(shí)效率低下,且嚴(yán)重?fù)p傷細(xì)胞...
2025
4-21.BDCBA產(chǎn)品概述BDCBA(CytometricBeadArray)流式液相多重蛋白定量技術(shù)是一種利用流式細(xì)胞儀熒光檢測特點(diǎn)和抗體包被微球,實(shí)現(xiàn)對多種蛋白同時(shí)定量分析的創(chuàng)新技術(shù)。它具有樣本量需求小、檢測速度快、與標(biāo)準(zhǔn)流式細(xì)胞儀兼容性強(qiáng)、可提供預(yù)配置或開放可配置格式等優(yōu)勢,支持多達(dá)30種蛋白的分...
2025
3-17在生物醫(yī)學(xué)研究中,液相蛋白定量檢測是不·可或·缺的環(huán)節(jié)。然而,傳統(tǒng)檢測技術(shù)大多只能針對單一指標(biāo)進(jìn)行分析,若需同時(shí)檢測多個(gè)指標(biāo),則需大量樣本分批檢測,操作繁瑣且各指標(biāo)間差異較大。對于樣本量較少或需對比各指標(biāo)的研究者而言,傳統(tǒng)技術(shù)難以滿足需求。例如,在細(xì)胞培養(yǎng)上清或血清中,細(xì)胞因子含量較低,常低于常規(guī)檢...
2025
3-14ProteanFect試劑盒:原代細(xì)胞轉(zhuǎn)染難題的終·極解決方案原代細(xì)胞轉(zhuǎn)染的科研挑戰(zhàn)在生物醫(yī)學(xué)研究中,原代細(xì)胞因高度模擬體內(nèi)生理環(huán)境,成為免疫學(xué)、腫瘤學(xué)等領(lǐng)域的理想研究對象。然而,傳統(tǒng)轉(zhuǎn)染技術(shù)存在顯著局限:電轉(zhuǎn)法:細(xì)胞損傷嚴(yán)重,存活率低;病毒載體:存在安全隱患(如插入突變風(fēng)險(xiǎn));脂質(zhì)體:適用細(xì)胞類型...
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